La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una Solicitud de Información (RFI) sobre las prácticas de la industria relacionadas con las semillas de amapola. La FDA está interesada en comprender mejor las prácticas agrícolas, industriales, de fabricación y de cadena de suministro que se están utilizando actualmente, y si algunas de estas prácticas aumentan o reducen la presencia de alcaloides opioides en las semillas de amapola.
La FDA ha tomado esta medida, en parte, debido a que ha recibido informes de eventos adversos relacionados con el uso de algunos productos de semillas de amapola. La literatura científica y las muestras preliminares de vigilancia de la FDA muestran que las semillas de amapola pueden tener diferentes cantidades de alcaloides opioides, los cuales pueden estar presentes en las semillas de amapola o en los alimentos que contienen semillas de amapola. La exposición a los alcaloides opioides se ha relacionado con una serie de efectos adversos, que incluyen mareos inusuales, paro respiratorio y, en algunos casos, incluso la muerte.
La FDA solicita información detallada sobre los procesos de cultivo, cosecha y post-cosecha utilizados para los cultivos de amapola, incluidos los tipos de equipos utilizados y las prácticas de limpieza. La agencia también ha solicitado información sobre los métodos para monitorear y controlar los niveles de alcaloides opioides, como pruebas y tratamientos, y detalles sobre la cadena de suministro, incluidos los procedimientos realizados durante la distribución que podrían reducir o afectar el contenido de alcaloides opioides.
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